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河源GMP 820認證審核清單:助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國際競爭力 在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。因此,全球各國對醫(yī)療器械的生產(chǎn)與質量管理提出了嚴格要求,其中,美國FDA的GMP 820認證(QSR820)是國際公認的重要標準之一。對于河源及周邊地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言,通過GMP 820認證不僅是進入國際市場的敲門磚,更是提升企業(yè)核心競爭力的關鍵。 一、什么是GMP
? ? ? ?深圳市歐比斯科技有限公司成立于2014年09月09日,注冊地位于深圳市寶安區(qū)燕羅街道羅田社區(qū)象山大道142號廠房A棟502,經(jīng)營范圍包括一般經(jīng)營項目是:電子產(chǎn)品的研發(fā)與銷售,國內(nèi)貿(mào)易、貨物及技術進出口。經(jīng)營項目是:電子產(chǎn)品的生產(chǎn)。第銷售;電子元器件與機電組件設備制造;零售;及用進出口。具體經(jīng)營項目以相關部門批準文件或證件為準)煙具生產(chǎn)(出口);
近年來,BSCI(Business Social Compliance Initiative)驗廠標準在范圍內(nèi)逐漸被企業(yè)認可并采用。它致力于為企業(yè)提供一種透明、公正的社會責任評估標準,以**員工的權益。那么,什么是BSCI驗廠標準?它為何如此重要?首先,BSCI是由歐洲企業(yè)聯(lián)盟發(fā)起的一個貿(mào)易伙伴倡議,旨在推動企業(yè)遵守國際勞工和人權標準。它的核心理念是企業(yè)應該承擔起社會責任,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。通過
在全球化的商業(yè)環(huán)境中,確保供應鏈的質量和可持續(xù)性顯得尤為重要。作為全球知名零售商,COSTCO Wholesale 深知這一點,因此其對供應商的要求相當嚴格,特別是在驗廠方面。COSTCO驗廠不僅是對工廠生產(chǎn)能力的審核,更是對其社會責任和環(huán)境保護意識的全面檢驗。本文將詳細介紹東莞COSTCO驗廠的流程以及操作方式,希望對有意進行此項認證的企業(yè)提供幫助。什么是COSTCO驗廠?COSTCO驗廠是針對
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司
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