WRAP認(rèn)證的主要流程

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：2357

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• 詞條

  詞條說明

• BSCI驗(yàn)廠審核內(nèi)容涉及這些問題點(diǎn)

  當(dāng)BSCI驗(yàn)廠成為大賣場(chǎng)的供應(yīng)商基本門檻后，國內(nèi)工廠想向外突破，選擇做BSCI驗(yàn)廠是最劃算的，雖然面臨著很多問題，但這些審核問題都難不倒大家的，只要大家在這些審核內(nèi)容上按標(biāo)準(zhǔn)做好，拿到合格的客戶滿意的報(bào)告是十拿九穩(wěn)的。1. 營業(yè)執(zhí)照2. 公司概括簡(jiǎn)介-人員/產(chǎn)量/產(chǎn)值/（品牌）市場(chǎng)分布3. 公司組織架構(gòu)圖-（相關(guān)人員名片）4. （公司）廠區(qū)/廠房平面圖5. 其他客戶或機(jī)構(gòu)社會(huì)責(zé)任審核報(bào)告6.

• 什么是BSCI驗(yàn)廠？BSCI驗(yàn)廠主要內(nèi)容包括哪些？企業(yè)進(jìn)行BSCI驗(yàn)廠有哪些好處？

  ? ? ? ? BSCI驗(yàn)廠簡(jiǎn)介? ? ? ? BSCI驗(yàn)廠，全稱為Business Social Compliance Initiative（倡議商界遵守社會(huì)責(zé)任組織）驗(yàn)廠，是商界對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行的社會(huì)責(zé)任審核，旨在確保供應(yīng)商遵守社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋遵守法律、尊重、保護(hù)勞工權(quán)益、確保工作環(huán)境健康等多個(gè)方面。隨著貿(mào)易的不斷發(fā)

• fda認(rèn)證檢測(cè)介紹，美國fda認(rèn)證意味著什么

  FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國FDA，即美國食品藥品監(jiān)督管理局，美國FDA是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國國會(huì)即聯(lián)邦授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān):是一個(gè)由醫(yī)生，律師，微生物學(xué)家，藥理學(xué)家，化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)，促進(jìn)和提高國民健康的衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接

• 云浮GMP 820認(rèn)證流程、怎么操作

  在當(dāng)前全球醫(yī)療器械市場(chǎng)日益競(jìng)爭(zhēng)激烈的環(huán)境下，企業(yè)必須要具備相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，以確保其產(chǎn)品符合國際標(biāo)準(zhǔn)。GMP 820認(rèn)證，即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范（QSR820），正是企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區(qū)GMP 820認(rèn)證的流程以及操作方法，幫助企業(yè)更好地理解和實(shí)施這一認(rèn)證。什么是GMP 820認(rèn)證？GMP 820認(rèn)證是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒布的關(guān)于醫(yī)療器械