醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)解析,華檢檢測(cè)

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華檢檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：674

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 日本亞馬遜平臺(tái)METI備案火熱來(lái)襲中

  移動(dòng)電源PSE認(rèn)證，較新通知：2019年2月1日起，能源密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(Portable lithium ion storage batteries （mobile battery），必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標(biāo)志，并且滿足附表九或者附表十二的J62133(H28)（JISC8712(2015) 或IEC62133(2012) 整合）的標(biāo)準(zhǔn)要求。 適用范圍：

• 燈具標(biāo)準(zhǔn)IEC 60598-1:2014修訂版A1:2017發(fā)布

  燈具技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)較新IEC 60598-1:2014+A1:2017正式出版。此修正案是由IEC技術(shù)**34：燈具及相關(guān)設(shè)備**的下屬**34D燈具**制定。**決定，本修正案和出版物的內(nèi)容保持不變直到IEC官網(wǎng)和相關(guān)出版物數(shù)據(jù)發(fā)布日期確定。 較新內(nèi)容 1.新的標(biāo)識(shí)要求 l??????? 額定輸入恒定電壓，額定輸入恒定電

• 【RED新動(dòng)態(tài)】針對(duì)產(chǎn)品包裝要求的文件正式出臺(tái)

  2017年7月20日，歐盟針對(duì)適用于RED的產(chǎn)品包裝要求發(fā)布了實(shí)施措施，即COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1354，并規(guī)定從2017年8月9日起開(kāi)始強(qiáng)制實(shí)施！ 新法規(guī)針對(duì)RED產(chǎn)品包裝的要求如下： 1.針對(duì)有使用限制或授權(quán)使用要求的無(wú)線電設(shè)備產(chǎn)品，包裝標(biāo)示方式應(yīng)使用以下兩種方式之一進(jìn)行標(biāo)示： ? 2.根據(jù)RED指令article

• 醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)解析,華檢檢測(cè)

  摘要：伴隨越來(lái)越多的醫(yī)用電子設(shè)備的開(kāi)發(fā)和使用，如何解決醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容性問(wèn)題，提高醫(yī)用電子設(shè)備的可靠性和*性，已經(jīng)成為一個(gè)非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問(wèn)題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害，以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)基本要求。 前言 電磁兼容性（ElectromagneTIc CompaTIbility，EMC）是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)該環(huán)境中任何事物