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保健食品注冊申報-----產(chǎn)品功能性論證 產(chǎn)品的保健功能論證 (1)應以人群食用評價和驗證資料及其統(tǒng)計分析結果為**依據(jù),結合原料功能依據(jù)、產(chǎn)品配方配伍、科學文獻、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料、文獻檢索和篩選報告等統(tǒng)計分析和評價結果,對功能聲稱以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項等進行綜合論證,撰寫保健功能論證報告。 (2)申請2項以上功能聲稱的產(chǎn)品,保健功能論證報告還應
增強*力保健食品注冊申報攻略 一、背景 *力是指機體對外來侵襲的識別和抵抗力,*力受一定遺傳因素的影響,但主要因素還是受生活方式和所在的環(huán)境影響。人體*力一般情況下可以抵抗外來的侵害,例如細菌、病毒的入侵。但是,當身體疲勞、心里焦慮、消較悲觀、飲食失調或者運動不足時都會影響到內分泌系統(tǒng)和*系統(tǒng),造成人體*力下降,影響身體的健康。在人們物質生活越來越豐富的時代,健康的身體是當代人們很看重
附件1 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請材料 項目與要求(試行) 一、申請材料的一般要求 (一)申請人通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站(www.)或國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機構網(wǎng)站(www.)進入特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請系統(tǒng),按規(guī)定格式和內容填寫并打印國產(chǎn)特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請書(附表1)、進口特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請書(附表2)、國產(chǎn)
《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點內容有哪些? 食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案;不符合要求的,應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監(jiān)督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作,并發(fā)放備案號。 對備案的保健食品,食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經(jīng)
公司名: 北京鑫金證**技術服務有限公司
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