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2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求
2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)原注冊(cè)證書及其附件復(fù)印件,經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊(cè)證書申請(qǐng); (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評(píng)價(jià)材料; (7)直接接觸保健食品的包
總局新認(rèn)定6家化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) ,化妝品申報(bào)速度或加快
4月25日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱總局)通過官網(wǎng)公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),目前共有33家化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,這將為目前“進(jìn)口非特”和“特殊化妝品”檢驗(yàn)“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網(wǎng)可見,這6家機(jī)構(gòu)分別是天津市藥品檢驗(yàn)所、黑龍江省食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)所、江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、四川省食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人的資質(zhì)要求主要有哪些
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定的注冊(cè)申請(qǐng)人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。 保健食品注冊(cè)證書及其附件所載明內(nèi)容變更的,應(yīng)當(dāng)由保健食品注冊(cè)人申請(qǐng)變更。注冊(cè)人名稱變更的,應(yīng)當(dāng)由變更后的注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)變更。
2016年保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求
2016年保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求 (1)保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)及理由; (4)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件,或損壞的保健食品注冊(cè)證書原件; (5)進(jìn)口產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)還應(yīng)提供 (6)由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提交《外國企業(yè)常
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