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詞條說明
操作解析:實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件控制
一、目的: 為了確**析檢測的質(zhì)量,提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度。 二、基本要求: 2.1 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件基本要求 2.1.1 實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)溫度為20℃,一般檢測間及試驗(yàn)間的溫度應(yīng)在20±5℃,天平室應(yīng)為20±3℃,樣品室溫度≤32℃。 2.1.2 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的相對濕度一般應(yīng)保持在40-70%。 2.1.3 實(shí)驗(yàn)室的噪音、防震、防塵、防腐蝕、防磁與屏蔽等方面的環(huán)境條件應(yīng)符合在室內(nèi)開展的檢測儀器設(shè)備對環(huán)境條
浙江蘇凈——以先進(jìn)系統(tǒng),推進(jìn)潔凈設(shè)備發(fā)展!
當(dāng)今社會,隨著醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展,人們對生命健康的重視也越來越強(qiáng)。為了在生命科學(xué)的市場上具有競爭力,為了能為消費(fèi)者、病人、和手術(shù)人員(醫(yī)生、護(hù)士等)提供健康與安全的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,微生物引起的感染風(fēng)險必須認(rèn)真考慮。因此,醫(yī)療藥品、保健品、醫(yī)療制品如機(jī)器、可重復(fù)使用的器械等潔凈度問題,越來越多的進(jìn)入公眾的視野。企業(yè)潔凈室的建設(shè),不僅能將產(chǎn)品生產(chǎn)空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,保證
實(shí)驗(yàn)室儀器在安裝之后的每隔一段時間,就需要由擁有相關(guān)資質(zhì)的專業(yè)職員按照相關(guān)規(guī)定對每一臺儀器進(jìn)行檢測。那么同樣,生物安全柜也需要專業(yè)職員對其整體運(yùn)行性能進(jìn)行生物的和物理的認(rèn)證,以檢查其是否符合國家及**的性能標(biāo)準(zhǔn)。生物安全柜的檢測主要包括了物理學(xué)檢測和生物學(xué)檢測兩個方面,其中: 安全柜防護(hù)效果的物理學(xué)評估應(yīng)該包括: ①. 安全柜的整體、HEPA過濾器的泄漏, ②. 空氣向下活動的速率、進(jìn)口空氣的速
什么是風(fēng)淋室的作用及維護(hù)注意事項(xiàng)
嚴(yán)格按照潔凈行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是我司追求目標(biāo),我司人才輩出,技術(shù)力量雄厚,擁有國內(nèi)**的數(shù)控加工設(shè)備,專業(yè)生產(chǎn)貨淋室、風(fēng)淋室、傳遞窗、**凈工作臺、高效送風(fēng)口、FFU送風(fēng)單元、移動自凈器、無塵儲物柜、除濕凈化機(jī)、組合式空氣處理機(jī)組等凈化設(shè)備及中效、亞高效、高效空氣過濾器等多個系列和品種。風(fēng)淋室是非潔凈室到潔凈室的緩沖通道,主要是用于人或物的去塵凈化,隨著QS和GMP準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,風(fēng)淋設(shè)備等凈化設(shè)備的用量不
公司名: 浙江蘇凈凈化設(shè)備有限公司
聯(lián)系人: 呂婷婷
電 話: 4006658272
手 機(jī): 18158755193
微 信: 18158755193
地 址: 浙江紹興上虞區(qū)浙江省上虞市道墟新屯南工業(yè)區(qū)1-8號
郵 編: 312300
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