凈化車間的電氣設(shè)備安裝要求

時(shí)間：2018-09-18作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：104

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔凈工程按照用途有哪些分類呢

  潔凈工程在進(jìn)行施工的過(guò)程中，按照使用的用途不同，肯定是供設(shè)計(jì)以及使用的方向就會(huì)很大的差別，為了較好的讓大家了解這種潔凈室的使用，同時(shí)對(duì)于不同的類別該如何進(jìn)行操作也可以有較好的準(zhǔn)備，下面就來(lái)為大家介紹一下，按照用途有哪些分類。 是針對(duì)于工業(yè)潔凈室，對(duì)于工業(yè)的潔凈工程來(lái)說(shuō)，整體的設(shè)計(jì)也是相當(dāng)?shù)木?，必須要保證內(nèi)部的環(huán)境穩(wěn)定，而且在選擇各設(shè)備系統(tǒng)的時(shí)候，也需要控制空氣塵埃的微粒對(duì)工作對(duì)象的影響，所以內(nèi)

• 凈化工程潔凈室的幾種消毒方法介紹

  一．紫外線滅菌法 紫外線可以殺滅多種微生物，包括繁殖體、芽胞、病毒、支原體等，消毒使用的紫外線是200~275nm 的C波紫外線，殺菌作用較強(qiáng)的波段是250~270nm。紫外線的殺菌效果與紫外線輻射強(qiáng)度有直接關(guān)系，消毒使用的紫外線光源必須能夠產(chǎn)生輻射值達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(電壓220V、環(huán)境相對(duì)濕度60％、溫度20℃時(shí)，紫外線強(qiáng)度不得**70μW/cm2 )的殺菌紫外線燈。為了獲得滿意的紫外線輻射強(qiáng)度，

• 醫(yī)用潔凈要求再升級(jí) 潔凈風(fēng)柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達(dá)到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實(shí)現(xiàn)全部達(dá)標(biāo)，到規(guī)定時(shí)間點(diǎn)未能達(dá)標(biāo)的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為

• 藥廠潔凈室工藝裝備的具體方法

  合理設(shè)計(jì)空氣潔凈等級(jí) 在藥廠潔凈室設(shè)計(jì)中，對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的確定，應(yīng)在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下，綜合考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備的大小、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動(dòng)化程度、設(shè)備檢修空間、設(shè)備清洗方式等因素，以降低投資和運(yùn)行費(fèi)用，達(dá)到節(jié)能要求。一是按生產(chǎn)要求確定凈化等級(jí)，如對(duì)稀配可定為1萬(wàn)級(jí)，而濃配對(duì)環(huán)境要求不高，可定為10萬(wàn)級(jí)。二是對(duì)潔凈度要求高、操作崗位相對(duì)固定的場(chǎng)所使用局部