風(fēng)淋通道常見故障處理方法

時間：2018-07-17作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：134

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• 詞條

  詞條說明

• 凈化車間的電氣設(shè)備安裝要求

  對于凈化車間而言，機器電源引線安裝的位置是墻壁，為縮短電源線的長度，機器應(yīng)盡可能靠墻。所有電氣面板、控制器、配電裝置和啟動器及在凈化車間不是每天使用的元器件，應(yīng)安裝在對潔凈等級無要求的區(qū)域。電纜管線的材質(zhì)應(yīng)根據(jù)建筑的類型來確定，如對于砌塊墻壁建筑，室內(nèi)電纜管道可使用鍍鋅的金屬管道，插頭一進線組合件中的電線應(yīng)為大負(fù)荷型電線，并應(yīng)設(shè)置過載保護裝置，其插頭必須使用密封裝置，設(shè)計成可密封灰塵和濕氣的插頭

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風(fēng)柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達標(biāo)，到規(guī)定時間點未能達標(biāo)的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為

• 風(fēng)淋室保養(yǎng)有以下幾條

  1、潔凈室風(fēng)淋室要定期使用儀器測定風(fēng)淋室設(shè)備的各項技術(shù)指標(biāo)，如不符合技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)及時予以處理。 2、潔凈室風(fēng)淋室根據(jù)實際使用情況，定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。 3、潔凈室風(fēng)淋室當(dāng)發(fā)現(xiàn)風(fēng)速變小時應(yīng)首先檢查初效空氣過濾器表面是否發(fā)黑，若發(fā)黑，則說明預(yù)過濾器容塵較多，阻力增大，即應(yīng)拆下初效空氣過濾器內(nèi)的無紡布進行清洗或予以調(diào)換。 4、潔凈室風(fēng)淋室當(dāng)調(diào)換或清洗無紡布后，仍不能提高風(fēng)速，則說明

• 醫(yī)院手術(shù)室凈化工程需要準(zhǔn)備什么

  醫(yī)用潔凈室獲得應(yīng)用的其它領(lǐng)域有分娩室、保育室、心臟病人護理單元等。新進展之一是牙外科手術(shù)潔凈室的應(yīng)用,它降低了在長期手術(shù)過程中醫(yī)務(wù)人員被感染的危險。 潔凈室作為醫(yī)院重要的功能分區(qū)之一，其工程質(zhì)量直接影響到醫(yī)院的使用和對患者。要提高醫(yī)院潔凈室的工程質(zhì)量，必須從設(shè)計、施工和維護三方面同時重視。 醫(yī)院應(yīng)用潔凈環(huán)境廣泛的潔凈手術(shù)室，是用空氣潔凈技術(shù)取代傳統(tǒng)的紫外線等手段對全過程實行污染控制的現(xiàn)代手術(shù)室。