詞條
詞條說(shuō)明
DNA親子鑒定的原理和程序DNA是從幾滴血,腮細(xì)胞或培養(yǎng)的組織纖內(nèi)提取而來(lái)。用疇素將DNA樣本切成小段,放進(jìn)喱膠內(nèi),用電泳槽推動(dòng)DNA小塊使之分離,分離開(kāi)的基因放在尼龍薄膜上,使用特別的DNA探針去尋找基因,相同的基因會(huì)凝聚于一,然后,利用特別的染料,在X光的環(huán)境下,便顯示由DNA探針凝聚于一的黑色條碼,小孩這種肉眼可見(jiàn)的條碼很特別——一半與母親的吻合,一半與父親的吻合。這過(guò)程重復(fù)幾次,每一種探針
STR鑒定描述:利用熒光標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度多態(tài)分析方法對(duì)細(xì)胞樣本進(jìn)行9個(gè)/16個(gè)STR位點(diǎn)進(jìn)行分型。設(shè)計(jì)PCR引物,組成2個(gè)PANEL用于擴(kuò)增多態(tài)位點(diǎn)。位點(diǎn)的熒光標(biāo)記采用引物上標(biāo)記5’FAM熒光標(biāo)記。。PCR產(chǎn)物稀釋后取少量與內(nèi)標(biāo)標(biāo)記混勻后直接上ABI 3130xl進(jìn)行毛細(xì)管電泳,數(shù)據(jù)文件用GeneMapper4.0(Appliedbiosystems)來(lái)分析。STR(Short Tandem Re
親子鑒定原理判定親生關(guān)系的理論依據(jù)是孟德?tīng)栠z傳的分離律。按照這一規(guī)律,在配子細(xì)胞形成時(shí),成對(duì)的等位基因彼此分離,分別進(jìn)入各自的配子細(xì)胞。精、卵細(xì)胞受精形成子代,孩子的兩個(gè)基因組一個(gè)來(lái)自母親,一個(gè)來(lái)自父親;因此同對(duì)的等位基因也就是一個(gè)來(lái)自母親,一個(gè)來(lái)自父親。鑒定結(jié)果如果符合該規(guī)律,則不排除親生關(guān)系,若不符合,則排除親生關(guān)系(變異情況除外)。在大多數(shù)的情況下,母、子關(guān)系是已知的,要求鑒定假設(shè)父和孩子是
通過(guò)妊娠、輸血或器官移植等同種*作用可產(chǎn)生HLA抗體,HLA抗體可誘發(fā)移植的**急性排斥反應(yīng)、發(fā)熱性非溶血性輸血反應(yīng)和血小板輸注無(wú)效等。檢測(cè)患者體內(nèi)HLA抗體的方法主要有微量淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)、酶聯(lián)*吸附實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞術(shù)等。1.微量淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)原理:被檢血清中的抗體與供體淋巴細(xì)胞膜表面相應(yīng)抗原結(jié)合后*補(bǔ)體,引起細(xì)胞膜破損或細(xì)胞死亡,細(xì)胞膜通透性增加,染料得以進(jìn)入細(xì)胞,使細(xì)胞染上顏色,根據(jù)著色的死
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