詞條
詞條說明
制藥用水對于制藥業(yè)非常重要。隨著科學(xué)檢測技術(shù)的進步和人民群眾對藥品質(zhì)量要求的提高,關(guān)于制藥用水的制備及檢測方法都在與時俱進,下面安萊立思簡單介紹下制藥用水的概念和檢測方法。一、制藥用水的分類及要求:藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典,一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實施,國際藥典則由公認的國際組織或有關(guān)國家協(xié)商編訂。制定藥品標準對加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、**用藥安全有效、維護人
【檢測范圍】:地下水、地表水、海水、湖泊水、工業(yè)用水、中水、二次供水、鍋爐水、循環(huán)冷卻水、漁業(yè)養(yǎng)殖水、泳池用水、景觀用水、純化水(制藥用)、實驗用水、農(nóng)田灌溉水、實驗室用水、生活飲用水、純凈水、純水、礦泉水、大桶水、瓶(桶)裝水、自來水、富氧水、電解水(離子水)、礦物質(zhì)水、山泉水、蓄電池用水、廢水污水等各類水質(zhì)。水質(zhì)檢測包含十分廣泛:污水、純水、海水、漁業(yè)水、泳池用水、中水、瓶裝純凈水、飲用天然礦
天河區(qū)化妝品備案檢驗 國家藥監(jiān)局注冊備案
產(chǎn)品詳情一、辦理基本流程二、辦理方式(具體事項根據(jù)實際選擇)(一)受理:申請人向國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳提出申請,中心按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》及相關(guān)形式審查要求對申報資料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的,即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的,即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人
歐盟第一部化妝品法規(guī)Regulation(EC)1223/2009已于2013年7月11日正式實施,相比于之前的化妝品指令Directive 76/768 EEC,對化妝品的安全性提出了更加嚴格的要求,其中明確規(guī)定了產(chǎn)品必須完成化妝品安全報告(Cosmetic Product SafetyReport,CPSR)后方能夠在歐盟經(jīng)濟區(qū)上市銷售。這項新的化妝品要求以歐盟法規(guī)的形式發(fā)布,在27個歐盟成員
公司名: 廣分檢測院(廣州)質(zhì)檢有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機: 15918506719
微 信: 15918506719
地 址: 廣東廣州番禺區(qū)大石東聯(lián)工業(yè)C區(qū)105質(zhì)檢院
郵 編:
網(wǎng) 址: bynetest.b2b168.com
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