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眼鏡FDA咨詢要求有哪些標準? 一、太陽鏡,眼鏡架,眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局(FDA)提交的上市前通知510(k)的醫(yī)療設備,雖然這些設備免除510(k),但其他幾個FDA規(guī)定適用:1、美國制造商和初始美國分銷商(進口商)必須在FDA注冊其成立;2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商;3、制造商必須在FDA上列出他們的設備;4、制造商必須滿足21 CFR 820中規(guī)
承 檢 范 圍磁化曲線、磁感應強度、矯頑力、磁導、居里溫度、磁滯損耗、電阻率功率耗散檢 測 項 目1.電工鋼、鎳基合金和稀土合金,合金、鐵氧體和金屬間化合物2.制成品有:揚聲器、話筒、電表、按鍵、電機、繼電器、傳感器、開關等。磁控管和行波管等微波電子管、顯像管、鈦泵、微波鐵氧體器件、磁阻器件、霍爾器件;3.磁軸承、選礦機、磁力分離器、磁性吸盤、磁密封、磁黑板、玩具、標牌、密碼鎖、復印機、控溫計。4
不論鋰電是海運還是空運,都要求出具UN38.3報告和MSDS。需要注意的是,UN38.3需要在*的有資質(zhì)的第三方檢測公司測試,MSDS可以交給第三方出具,也可以工廠自行出具。UN38.3是測試標準。全稱是在聯(lián)合國針對危險品運輸專門制定的《聯(lián)合國危險物品運輸試驗和標準手冊》的*3部分38.3款,即要求鋰電池運輸前,必須要通過高度模擬、高低溫循環(huán)、振動試驗、沖擊試驗、55℃外短路、撞擊試驗、過充電試
GB/T35590:2017規(guī)定了便攜式數(shù)字設備用移動電源的技術要求、試驗方法、質(zhì)量評定程序以及標志、包裝、運輸和貯存。尤其是對于額定容量、額定能量、環(huán)境適應性、安全性的規(guī)定。在標準中明確了各種術語的定義,同時對移動電源各方面作出具體明確的要求,包括:外觀標識、性能、安全保護、安全性、電磁兼容性、環(huán)境適應性、限用物質(zhì)的**等。比如移動電源循環(huán)壽命應不應**300次,產(chǎn)品必須擁有具備過沖保護、過放保
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 陳曉峰
電 話: 0755-23727890
手 機: 18002557368
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟華美電子廠2層
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