消毒劑檢測報告第三方檢測機構

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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電路板檢測標準有哪些
電路板檢測標準 AS 1157.4-1999測試方法耐真菌生長性 *4部分:涂層織物和印制電路板上的抗真菌性能BS 4584-103-1-1990印制電路板用覆箔板.*103部分:印制電路連接**材料.*1節(jié):多層印制電路板制造中用作粘結片材的半固化片規(guī)范BS 4584-103-2-1990印制電路板用覆箔板.*103部分:印刷電路連接**材料.*2節(jié):覆銅板制造用銅箔規(guī)范BS 4584-103
太陽鏡美國FDA咨詢落球測試要求
一、出口太陽鏡美國FDA咨詢要求美國食品和藥物管理局（FDA）審查太陽鏡和鏡片的出貨情況，以檢查是否有適當?shù)奈募?，F(xiàn)DA要求運送眼鏡和/或鏡片包括落球測試”證書。落球測試作為眼科鏡片抗斷裂性的標準測量和作為研究工具具有一些明顯的缺點，靜態(tài)測試（ST）被設計為允許DBT的負載和enzrgy分析，并且能夠較和準確地測試大的眼科鏡片樣品。 FDA規(guī)定眼睛佩戴產(chǎn)品以確保其安全，抗沖擊性是美國裝訂眼鏡和/
激光FDA咨詢等級怎么劃分？
一、什么是FDA激光？激光代表大號飛行一個由mplification 小號 timulated ?的使命- [R adiation，一種基本類型的激光器包括密封管，其包含一對鏡子，以及由某種形式的能量激發(fā)以產(chǎn)生可見光或不可見的紫外或紅外輻射的激光介質。有許多不同類型的激光器，每種激光器使用不同類型的激光介質，常見的激光介質包括諸如氬氣或氦氣和氖氣混合物的氣體，諸如紅寶石的固體晶體，以及液體染料或化
按摩器FDA注冊第三方機構？
現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會運用到醫(yī)院中，以幫助病人調節(jié)機體生理、病理狀況，達到理療目的，按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達國家美國醫(yī)用中的運用也較加廣泛，因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場，而且相對家用來講利潤也較加客觀；但產(chǎn)品要進入市場，有一道必經(jīng)的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（I，Ⅱ，