重慶HG/T 2888-2010 橡膠家用手套檢測(cè)

時(shí)間：2024-05-09作者：廣分檢測(cè)技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：134

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 金屬材質(zhì)鑒定、無(wú)錫金屬材料檢測(cè)

  一、檢測(cè)項(xiàng)目：1、 不銹鋼檢測(cè)——不銹鋼牌號(hào)鑒定：304、304L、316等不銹鋼；元素含量檢測(cè)：鎳Ni、鉻Cr、鉬Mo、鐵Fe等；2、 合金檢測(cè)——銅合金、鋁合金、鋅合金、焊錫及其他合金：碳C，氮N，硫S，磷P，硅Si，銅Cu，鐵Fe，鋁Al，錫Sn，鉬Mo，鎳Ni，鉻Cr，錳Mn，鈦Ti，鎢W，鉛Pb，鋅Zn……；3、 金屬材料中常規(guī)元素檢測(cè)、氧氮?dú)錃怏w元素檢測(cè)、貴金屬檢測(cè)、重金屬檢測(cè)、RoH

• 南通市產(chǎn)品FDA注冊(cè) FDA注冊(cè)流程科普

  FDA注冊(cè)流程1. 準(zhǔn)備階段企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件；生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證，合格證復(fù)印件；企業(yè)簡(jiǎn)介（成立時(shí)間，技術(shù)力量，主要產(chǎn)品較其性能，資產(chǎn)狀況）。2. 技術(shù)初審申報(bào)受理遞交DMF（藥物主文件）和SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作程序）的英譯本文件給代理商；根據(jù)代理商的意見(jiàn)，對(duì)上述文件進(jìn)行修改。3. DMF資料審閱FDA認(rèn)真審核，并到工廠實(shí)地考察，檢查DMF文件所寫是否屬實(shí)；若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯(cuò)，并認(rèn)為符合要求，則提出

• 江蘇揚(yáng)州管道焊縫無(wú)損檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  無(wú)損檢測(cè)是指在不損害或不影響被檢測(cè)對(duì)象使用性能,不傷害被檢測(cè)對(duì)象內(nèi)部組織的前提下，利用材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)異?；蛉毕荽嬖谝鸬臒?、聲、光、電、磁等反應(yīng)的變化，以物理或化學(xué)方法為手段，借助現(xiàn)代化的技術(shù)和設(shè)備器材，對(duì)試件內(nèi)部及表面的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、狀態(tài)及缺陷的類型、性質(zhì)、數(shù)量、形狀、位置、尺寸、分布及其變化進(jìn)行檢查和測(cè)試的方法 。 無(wú)損檢測(cè)方法: 一、常規(guī)無(wú)損檢測(cè)方法：目視檢測(cè)（VT）；超聲檢測(cè)（UT）；射線檢測(cè)

• 安徽阜陽(yáng)管道內(nèi)部氣孔超聲波質(zhì)檢報(bào)告

  步：預(yù)清洗 ???所有材料和試件的表面應(yīng)無(wú)油脂及其他可能影響磁粉正常分布、影響磁粉堆積物的密集 度、特性以及清晰度的雜質(zhì)。 ??第二步：缺陷的探傷 ???磁粉探傷應(yīng)以確保滿意的測(cè)出任何方面的有害缺陷為準(zhǔn)。使磁力線在切實(shí)可行的范圍內(nèi) 橫穿過(guò)可能存在于試件內(nèi)的任何缺陷。 ??第三步：探傷方法的選擇 &