詞條
詞條說(shuō)明
4G模塊檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)步驟,隨著京東商城、天貓商城、淘寶商城等電商平臺(tái)對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量越來(lái)越重視,對(duì)入駐平臺(tái)的產(chǎn)品審審核也越來(lái)越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需要提供有CNAS、CMA資質(zhì)的質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告,在CCC認(rèn)證產(chǎn)品名單內(nèi)的產(chǎn)品還必須提供CCC證書(shū),否則統(tǒng)統(tǒng)被擋在門(mén)外。 ? 產(chǎn)品如何在**售賣(mài):通過(guò)抖店一站式綁定**、頭條、火山、西瓜多渠道賬號(hào),實(shí)現(xiàn)商品渠道快速互通及流量覆蓋與變現(xiàn)玩轉(zhuǎn)多渠道多形式帶
單車(chē)MSDS鑒定報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
單車(chē)MSDS鑒定報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),因?yàn)殡S著GHS時(shí)代的到來(lái),對(duì)于產(chǎn)品MSDS的要求越來(lái)越嚴(yán)格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規(guī)的要求外,還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。而用戶所要的模板,是按照歐洲原來(lái)實(shí)施的舊法規(guī)(67/548/EEC)制作的,不符合現(xiàn)在正在實(shí)施的CLP。而如果您的產(chǎn)品供國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的話,也不能使用原來(lái)的MSDS。 ?MSDS( Material
電信終端GB4943檢測(cè)辦理方法,其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中,重點(diǎn)提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況,動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項(xiàng)由市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。 ? 對(duì)于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對(duì)便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開(kāi)展CCC認(rèn)證;對(duì)于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子
保溫杯FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目,F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類(lèi)包裝的檢測(cè),產(chǎn)品的生物
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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