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詞條說明
應(yīng)急燈UL報告有效期多久,申請UL報告流程簡介:提交資料——機構(gòu)受理——寄樣檢測——出具符合產(chǎn)品對應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測試報告。(整體流程較為簡單,周期為一周至兩周,UL報告主要適用于Amazon平臺審核要求等) UL2054標(biāo)準(zhǔn)測試報告測試內(nèi)容為:電試驗(短路試驗、過充試驗、濫用過充試驗、過放試驗、限功率源試驗)、機械試驗(擠壓試驗、碰撞試驗、加速試驗、振動試驗)電池組外殼試驗、墜落沖擊試驗、250
手機殼國推RoHS認(rèn)證GB/T26572,歐盟RoHS:沒有強制要求,主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息;RoHS:不管是國推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均需要上報至電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用公共服務(wù)平臺,實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。 ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開始實施。從2007年3月1日開始,所有投放市場的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定,在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說明說中標(biāo)注產(chǎn)品的環(huán)保
身體乳FDA注冊辦理周期多久,根據(jù)FDA和標(biāo)準(zhǔn),我們定期測試的一些產(chǎn)品包括,但肯定不限于:彩妝類、潤膚霜和乳液、化妝與基礎(chǔ)、護膚品、護發(fā)用品、防曬霜等等。 FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè),并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案(VCRP)提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護顧客,一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成
祛痘膏FDA注冊美國代理人,如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。 化妝品FDA認(rèn)證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測試; FDA自愿化妝品注冊(VCRP)是強制性的嗎? VCRP
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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