詞條
詞條說(shuō)明
低壓燈UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,作為生廠商的你如果想要開(kāi)拓北美市場(chǎng),UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以根據(jù)UL60950、UL60950-1標(biāo)準(zhǔn)提供現(xiàn)階段仍通行的UL認(rèn)證服務(wù)的同時(shí),針對(duì)北美市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì),提供UL62368-1安規(guī)測(cè)試服務(wù)! 如果UL認(rèn)證,需要先測(cè)試相關(guān)產(chǎn)品。產(chǎn)品測(cè)試合格后,將在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)工廠進(jìn)行審核,每季度對(duì)工廠進(jìn)行一次審核,即每年對(duì)工廠進(jìn)行四次檢驗(yàn),
活力霜FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證
活力霜FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證,FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品,他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測(cè)成分的備案一旦在將來(lái)發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題會(huì)同通知注冊(cè)公司。 制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不
電動(dòng)扭扭車(chē)CE檢測(cè)歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)
電動(dòng)扭扭車(chē)CE檢測(cè)歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),電動(dòng)滑板車(chē)歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):EN ISO 12100:2010 機(jī)械安全 - 用于設(shè)計(jì)的一般準(zhǔn)則-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及風(fēng)險(xiǎn)降低;EN 60204-1:2018 機(jī)械安全.機(jī)械電氣設(shè)備.*1部分:一般要求; CE認(rèn)證是指進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的商品必須符合歐盟的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),這也就是我們通常所說(shuō)的CE標(biāo)準(zhǔn)。在歐盟的法規(guī)文件中,CE標(biāo)準(zhǔn)被定義為符合特定要求的產(chǎn)品所應(yīng)該采用的標(biāo)志。CE標(biāo)志表
唇釉FDA注冊(cè)FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
唇釉FDA注冊(cè)FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 注意:如果沒(méi)有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問(wèn)題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1:制造商在FDA開(kāi)設(shè)VCRP
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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