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詞條說明
LED顯示屏UL報(bào)告有效期多久,當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時(shí),工程師根據(jù)資料作出下列決定:實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測試的工程費(fèi)用、測試的時(shí)間、樣品數(shù)量等,以書面方式通知您,并將正式的申請表及跟蹤服務(wù)協(xié)議書寄給貴公司。申請表中注明了費(fèi)用限額,是根據(jù)檢測項(xiàng)目而估算的工程費(fèi)用,沒有貴公司的書面授權(quán),該費(fèi)用限額是不能被**過的。 UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并
牙膏管FDA認(rèn)證第三方檢測報(bào)告,鉻含量有助于防止不銹鋼生銹和腐蝕,不銹鋼含有足夠的鉻,鉻含量**16%的不銹鋼可用于其他食品用途,如餐具和刀片,但對于長時(shí)間接觸食品(如食品級不銹鋼容器)是不安全的。 FDA中對食品接觸材料較主要的規(guī)定為21 CFR Part 177-2003,即聚合物類物質(zhì)。其它規(guī)定還有21CFR Part 175-2003,粘合劑和涂覆材料類;21CFR Part 176-20
美國FDA注冊 什么是美國FDAFDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個(gè)國家,只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、
電競艙國推RoHS認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)
電競艙國推RoHS認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu),ROHS對有毒有害物質(zhì)控制的監(jiān)督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)采取“兩步走”的方式,即步首先要求生產(chǎn)者(包括進(jìn)口者)對其生產(chǎn)(或進(jìn)口)的電子信息產(chǎn)品中含有的有毒有害物質(zhì)的信息進(jìn)行明示,標(biāo)識出含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收利用等信息; 隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置,其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類化合物會(huì)大量涌
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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