化學(xué)品TDS檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-06-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：105

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 遮瑕膏FDA認(rèn)證美國(guó)代理人

  遮瑕膏FDA認(rèn)證美國(guó)代理人,根據(jù)FDA和標(biāo)準(zhǔn)，我們定期測(cè)試的一些產(chǎn)品包括，但肯定不限于：彩妝類、潤(rùn)膚霜和乳液、化妝與基礎(chǔ)、護(hù)膚品、護(hù)發(fā)用品、防曬霜等等。 FDA將化妝品界說(shuō)為旨在用于清潔，美化，促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品（不包含純?cè)恚?。進(jìn)口到美國(guó)的化妝品有必要遵守與美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。 FDA化妝品注冊(cè)（VCRP）是自愿的，制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自

• 防曬霜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

  防曬霜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè)，并經(jīng)過(guò)我們的自愿化妝品注冊(cè)方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。 聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成

• 精華水FDA注冊(cè)辦理周期多久

  精華水FDA注冊(cè)辦理周期多久,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，

• 國(guó)推RoHS認(rèn)證中國(guó)RoHS要求

  國(guó)推RoHS認(rèn)證RoHS要求,ROHS于2006年2月28 日頒布，2007年3月1日開(kāi)始實(shí)施。從2007年3月1日開(kāi)始，所有投放市場(chǎng)的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定，在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說(shuō)明說(shuō)中標(biāo)注產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有有毒有害物質(zhì)的名稱、含量以及可否回收利用的標(biāo)志等信息。 ROHS于2006年2月28 日頒布，2007年3月1日開(kāi)始實(shí)施。從2007年3月1日開(kāi)始，所有投放市場(chǎng)的電子信息產(chǎn)品必