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面膜FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國于20
精華液美國FDA檢測多久有效。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和
滅蚊燈EPA注冊檢測要求,美國EPA實(shí)施的認(rèn)證制度是自我認(rèn)證制度,美國EPA并不第三方實(shí)驗(yàn)室去負(fù)責(zé)認(rèn)證試驗(yàn)的實(shí)施,相反美國EPA通過公布排放法規(guī)和認(rèn)證申請要求,由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)完成相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請,但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)協(xié)助其完成認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請,只要相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)符合美國EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關(guān)要求,EPA將授予相應(yīng)的企業(yè)EPA環(huán)保認(rèn)證書。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲
美國加州65認(rèn)證美國出口認(rèn)證 鉛及其化合物可用于各種消費(fèi)品,包括電纜護(hù)套、陶瓷產(chǎn)品、玻璃制品和類似產(chǎn)品、兒童用品、油漆、含有基的產(chǎn)品、人造革或黃銅材料以及顏料。多年來,消費(fèi)品中的鉛和鄰苯二甲酸鹽一直受到抨擊,大多數(shù)含有此類化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)品都涉及和解判決案例。總結(jié)了幾種65號提案中關(guān)于含鉛消費(fèi)品的解決方案。值得注意的是,許多新方案都對產(chǎn)品中使用NIOSH 9100的可釋放鉛以及鉛含量提出了要求,如若**
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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