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面膜粉FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
面膜粉FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FD
"CE"標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。雖然CE認(rèn)證標(biāo)志是生產(chǎn)商的責(zé)任,但是如果廠家自行在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志,其在市場(chǎng)開拓活動(dòng)中會(huì)遭遇很多困難,尤其當(dāng)發(fā)生了產(chǎn)品或商務(wù) ** 時(shí),其后果不堪設(shè)想。產(chǎn)品出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證,這個(gè)對(duì)于出口商和制造商來說再熟悉不過了,那么深圳CE認(rèn)證的機(jī)構(gòu)有哪些呢,我們應(yīng)該如何去選擇呢,小編今天簡(jiǎn)單介紹一下。常見的歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)分為國(guó)內(nèi)
TDS報(bào)告怎么申請(qǐng),MSDS 是應(yīng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó)的法律規(guī)定與要求編寫的。編寫時(shí),要考慮到各國(guó),甚至美國(guó)的各州,對(duì)化學(xué)產(chǎn)品管理的法律法規(guī)要求的不同。而這些差異造成了對(duì)進(jìn)口化學(xué)品的 MSDS 編寫要求不一致。這也是生產(chǎn)企業(yè)自己編寫 MSDS 的的難點(diǎn)之一。 根據(jù)其孔徑的大小分為:大孔、粗孔、B型、細(xì)孔。由于孔隙結(jié)構(gòu)的不同,因此它們的吸附性能 各有特點(diǎn)。粗孔在相對(duì)濕度高的情況下有較高的吸附量,細(xì)孔則在相對(duì)濕
鋼化玻璃RoHS檢測(cè)需要什么資料,歐盟ROHS指令對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的。則是通過對(duì)市場(chǎng)中的產(chǎn)品進(jìn)行抽查驗(yàn)證,從而達(dá)到市場(chǎng)監(jiān)管的目的。 ROHS2.0是老版本ROHS的升級(jí)版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/EC指令于2011年7月21
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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