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室內(nèi)取暖器UL報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
室內(nèi)取暖器UL報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),作為生廠商的你如果想要開拓北美市場(chǎng),UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以根據(jù)UL60950、UL60950-1標(biāo)準(zhǔn)提供現(xiàn)階段仍通行的UL認(rèn)證服務(wù)的同時(shí),針對(duì)北美市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì),提供UL62368-1安規(guī)測(cè)試服務(wù)! UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核,而UL測(cè)試報(bào)告只能用作審核。UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后,出具合格的測(cè)
焗油膏FDA注冊(cè)辦理周期多久,任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機(jī)構(gòu)已注冊(cè),或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃.所有美國(guó)法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。 美國(guó)FDA注冊(cè):任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè),注冊(cè)過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須
灌腸桶FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)報(bào)告,美國(guó)FDA的職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品(含食品添加劑)、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA注冊(cè)或認(rèn)證,才可以在美國(guó)市場(chǎng)上銷售,是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。 如何遵守美國(guó)的食品接觸法規(guī)?在美國(guó),食品接觸材料或物品的監(jiān)管狀態(tài)由構(gòu)成該材料或物品的每種物質(zhì)的監(jiān)管狀態(tài)決定。根據(jù)《食品藥品和化妝品法》(FD&C法案)和聯(lián)邦法規(guī)*21章(21
自行車CE檢測(cè)歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)
自行車CE檢測(cè)歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),電動(dòng)滑板車歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):EN ISO 12100:2010 機(jī)械安全 - 用于設(shè)計(jì)的一般準(zhǔn)則-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及風(fēng)險(xiǎn)降低;EN 60204-1:2018 機(jī)械安全.機(jī)械電氣設(shè)備.*1部分:一般要求; EN15194標(biāo)準(zhǔn)主要組成:1.機(jī)械安全標(biāo)準(zhǔn): 按照自行車的標(biāo)準(zhǔn)(EN14764:2005)的測(cè)試要求;2.電磁兼容(EMC)標(biāo)準(zhǔn):目的是確保使用助聽器或者心臟起搏器的人在
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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