詞條
詞條說(shuō)明
小夜燈UL檢測(cè)報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告
小夜燈UL檢測(cè)報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告,UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高,時(shí)間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。UL 認(rèn)證在美國(guó)屬于非強(qiáng)制性認(rèn)證,主要是產(chǎn)品安全性能方 面的檢測(cè)和認(rèn)證,其認(rèn)證范圍不包含產(chǎn)品的 EMC(電磁兼容)特性。 UL測(cè)試報(bào)告流程:1、申請(qǐng)人向機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表,說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給機(jī)構(gòu)。3、機(jī)構(gòu)確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)
精華水FDA注冊(cè)需要什么資料,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專(zhuān)業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語(yǔ)是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書(shū)面、印刷或圖形材料(FD&C法案,S
口紅FDA認(rèn)證有效期多久,任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機(jī)構(gòu)已注冊(cè),或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃.所有美國(guó)法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。 **上架等美國(guó)電商平臺(tái)通行證:化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會(huì)**上架等美國(guó)跨境電商平臺(tái)的通行證。 FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國(guó)FD
水族箱燈UL檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
水族箱燈UL檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),申請(qǐng)UL報(bào)告流程簡(jiǎn)介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測(cè)——出具符合產(chǎn)品對(duì)應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測(cè)試報(bào)告。(整體流程較為簡(jiǎn)單,周期為一周至兩周,UL報(bào)告主要適用于Amazon平臺(tái)審核要求等) 現(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來(lái)越多,隨之平臺(tái)要求越來(lái)越高!之前,UL認(rèn)證并不做要求,但是較近有賣(mài)家反應(yīng)產(chǎn)品因?yàn)槿鄙賃L認(rèn)證被下架,今天主要針對(duì)電子產(chǎn)品類(lèi)的UL認(rèn)證進(jìn)行解
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
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