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沐浴露FDA檢測申請標(biāo)準(zhǔn)。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來
新能源汽車MSDS認證申請標(biāo)準(zhǔn),MSDS和SDS 為什么長得像兄弟?國外尤其是一些歐洲國家習(xí)慣叫SDS(Safety Data Sheet)——安全技術(shù)說明書——把Material去掉,感覺范圍較大,因為事實上不僅僅是材料Material才需要,含有某些材料Material(特別是含有化學(xué)材料的)其他產(chǎn)品也需要提供MSDS,所以叫做SDS似乎較準(zhǔn)確。也有人說MSDS是以前很普遍的叫法,現(xiàn)在基本都
插座SAA認證哪里能做RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。 RCM認證是澳大
紫外消毒設(shè)備EPA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn)
紫外消毒設(shè)備EPA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn),消毒盒EPA注冊檢測認證流程:1、EPA認證資詢:能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請辦理意愿(如:哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規(guī)格及規(guī)格型號、商品樣版及敘述等)。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況,提議的認證計劃方案,并估計有關(guān)花費。2、申請辦理生產(chǎn)商編碼(依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料);3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品; ? &nbs
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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