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詞條說明
眼影FDA認(rèn)證需要什么資料,為了能夠在美國銷售產(chǎn)品,您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊,這是一個涉及提交申請和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊。 **上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強(qiáng)制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。這是在美國銷售
遮瑕膏FDA注冊美國FDA認(rèn)證,根據(jù)FDA和標(biāo)準(zhǔn),我們定期測試的一些產(chǎn)品包括,但肯定不限于:彩妝類、潤膚霜和乳液、化妝與基礎(chǔ)、護(hù)膚品、護(hù)發(fā)用品、防曬霜等等。 FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報一直有效! FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造
地貼RoHS檢測RoHS檢測機(jī)構(gòu),ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,以便進(jìn)入歐盟市場。 ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開始實(shí)施。從2007年3月1日開始,所有投放市場的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定,在產(chǎn)品上或產(chǎn)品
藍(lán)牙耳機(jī)UL報告需要什么資料,我們仔細(xì)審核了平臺的通知和規(guī)則,發(fā)現(xiàn)平臺并沒有要求一定要賣家提供UL認(rèn)證,而是要求賣家提供產(chǎn)品符合UL標(biāo)準(zhǔn)測試通過的第三方證明,這就是說我們既可以提供UL認(rèn)證證書,也可以提供按照UL標(biāo)準(zhǔn)測試的合格的檢測報告。 UL2054的測試項目主要包括電測試( 短路測試 、過充測試 、濫用過充測試 、過放測試 、限功率源測試)、機(jī)械測試(擠壓測試、沖撞測試、加速度測試、振動測試)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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