化工品CA65認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-04-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：97

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• 沐浴露FDA檢測(cè)注冊(cè)流程

  沐浴露FDA檢測(cè)注冊(cè)流程。長(zhǎng)期以來(lái)，相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管，美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案

• 口紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  口紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用。 獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎？VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確，完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性，誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝

• 顯示屏GB31241認(rèn)證項(xiàng)目

  顯示屏GB31241認(rèn)證項(xiàng)目。鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求：2015年8月1日起，所有報(bào)告的關(guān)鍵元器件清單中，鋰電池一欄除包含名稱、型號(hào)、制造商、生產(chǎn)企業(yè)外，其控制參數(shù)為：“容量、充電限制電壓（注意，不是額定電壓）”，請(qǐng)申證企業(yè)注意提供符合要求的電池參數(shù)信息。在強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整清單中，也明確注明了納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品包括：電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源。 &

• 睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久

  睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管