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化工品CA65認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)


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  • 沐浴露FDA檢測(cè)注冊(cè)流程

    沐浴露FDA檢測(cè)注冊(cè)流程。長(zhǎng)期以來(lái),相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案

  • 口紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

    口紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用。 獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝

  • 顯示屏GB31241認(rèn)證項(xiàng)目

    顯示屏GB31241認(rèn)證項(xiàng)目。鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:2015年8月1日起,所有報(bào)告的關(guān)鍵元器件清單中,鋰電池一欄除包含名稱、型號(hào)、制造商、生產(chǎn)企業(yè)外,其控制參數(shù)為:“容量、充電限制電壓(注意,不是額定電壓)”,請(qǐng)申證企業(yè)注意提供符合要求的電池參數(shù)信息。在強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整清單中,也明確注明了納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品包括:電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源。 &

  • 睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久

    睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管

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