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歐盟REACH測試多久*,REACH認證SVHC檢測應對措施:供應鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應鏈的透明度,了解產(chǎn)品中使用的化學物質是否包含SVHC候選物質。這可能需要與供應商進行溝通,并要求其提供相關的信息和保證合規(guī)性。替代物質研究:企業(yè)可以考慮進行替代物質的研究和開發(fā),以尋找較安全和環(huán)保的替代品,以減少對SVHC候選物質的使用。 ?? ?? 
精華露美國FDA注冊辦理方法。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
保溫杯REACH檢測辦理方法?誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產(chǎn)品類型有:1、物質。例:**、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REA
音箱UL62368報告辦理方式,什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別?美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發(fā)布了專門針對電商的法律,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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