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    投影儀支架RoHS檢測RoHS檢測機構(gòu),歐盟RoHS:沒有強制要求,主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息;RoHS:不管是國推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均需要上報至電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用公共服務(wù)平臺,實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。 ROHS對有毒有害物質(zhì)控制的監(jiān)督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)采取“兩步走”的方式,即步首先要求生產(chǎn)者(包括進口者)對其生產(chǎn)(或進口)的電子信息產(chǎn)

  • 面霜FDA認(rèn)證美國FDA認(rèn)證

    面霜FDA認(rèn)證美國FDA認(rèn)證,FDA將化妝品界說為旨在用于清潔,美化,促進吸引力或改動外觀的產(chǎn)品(不包含純皂)。進口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。 FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報一直有效! 為什么要求

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    護膚品FDA注冊辦理費用介紹,當(dāng)FDA接到入境通報后,審核進口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進行物理檢驗(碼頭檢驗,抽樣檢驗)。如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行。 美國FDA注冊:任何制造、分銷或進口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管

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    過濾網(wǎng)UL報告第三方檢測機構(gòu),音類UL60065測試報告測試內(nèi)容 1. 標(biāo)簽擦拭測試 2. 機械測試 1) 撞擊測試 2) 振動測試 3) 沖擊測試 4) 跌落測試 5) 應(yīng)力消除測試 6) 鏍絲扭力測試 7) 穩(wěn)定性測試 ; 電源適配器UL60950-1測試報告UL60950-1是IT類電源的一個北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

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