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UL檢測(cè)報(bào)告亞馬遜檢測(cè)報(bào)告
UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告,UL認(rèn)證和UL測(cè)試報(bào)告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且嚴(yán)格。UL測(cè)試報(bào)告:根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,出具合格的測(cè)試報(bào)告。*,*,不需要審廠??梢杂糜趯徍?,清關(guān)無效。 現(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來越多,隨之平臺(tái)要求越來越高!之前,UL認(rèn)證并不做要求,但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因?yàn)槿鄙賃L
高光筆FDA認(rèn)證需要什么資料,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是, FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)?;瘖y品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。 化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指
耦合劑RoHS檢測(cè)中國(guó)RoHS檢測(cè)
耦合劑RoHS檢測(cè)RoHS檢測(cè),提出的RoHS后期的工作重點(diǎn)有:◆對(duì)4種鄰苯類物質(zhì)實(shí)施管控的可行性進(jìn)行調(diào)研和論證,根據(jù)結(jié)果給出建議,以GB/T26572修改單的形式提出要求;◆適應(yīng)數(shù)字化、信息化技術(shù)在制造業(yè)的廣泛深入應(yīng)用,將對(duì)SJ/T11364標(biāo)識(shí)要求進(jìn)行調(diào)整;◆檢測(cè)方法將由GB/T26125切換為GB/T39560系列標(biāo)準(zhǔn),具體切換時(shí)間與方式將以認(rèn)監(jiān)委公告的形式發(fā)布;◆制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)
面膜粉FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證,如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。 美國(guó)FDA注冊(cè):任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè),注冊(cè)過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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