聲音發(fā)生器EPA檢測報告可找哪些實驗室

時間：2023-02-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：111

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  紫外消毒設(shè)備EPA檢測報告美國出口認證，EPA檢測報告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊：根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制

• 化學(xué)品CAprop65認證可找什么機構(gòu)申請

  化學(xué)品CAprop65認證可找什么機構(gòu)申請，加州65法規(guī)對玩具產(chǎn)品的要求：2008年8月，美國加利福尼亞州針對鉛和鄰苯二甲酸鹽對使用或操作玩具或其它兒童產(chǎn)品的使用者的暴露達成協(xié)議裁決。裁決規(guī)定，制造商在加州銷售的特定產(chǎn)品不得含有鉛和鄰苯二甲酸鹽。 “不含鄰苯二甲酸鹽”是指，特定產(chǎn)品中鄰苯二甲酸鹽DEHP（鄰苯二甲酸二（2-）己酯）、BBP（鄰苯二甲酸丁基芐基酯）、DBP（鄰苯二甲酸二丁酯）、DI

• 手套REACH報告認證項目

  手套REACH報告認證項目，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾

• 眼影美國FDA檢測申請大致流程

  眼影美國FDA檢測申請大致流程。 VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（Mo