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手套SVHC檢測報告需要樣品嗎,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進口
??無線通訊產(chǎn)品在國內(nèi)銷售必須**《無線電**設備型號核準證》,該核準證又稱SRRC認證。中國信息產(chǎn)業(yè)部強制要求國內(nèi)銷售包括工作使用的無線電組件產(chǎn)品必須**SRRC證書。那么SRRC證書怎么申請呢,需要哪些材料?申請流程如何?申請要多久呢?環(huán)測威為大家總結歸納如下:??SRRC認證準備申請資料??1、申請表(兩份);? 
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
音產(chǎn)品GB17625檢測如何辦理,GB31241-2014標準發(fā)布:質(zhì)量認證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標志認證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內(nèi)部關于鋰離子電池安全性的強制性標準,已于2015年8月1日起正式實施。
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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