美國各州關于消費品中PFAS的立法進展

時間：2022-11-11作者：東莞市通標科技服務有限公司瀏覽：142

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟更新REACH附錄17第68項以限制全氟羧酸PFCA

  歐盟於2020年發(fā)布Regulation (EU) 2020/2096，將全氟辛酸及其鹽類納入持久性有機污染物POP法規(guī)Regulation (EU) 2019/1021，並移除REACH附錄17*68項有關PFOA的要求。然而，歐盟發(fā)現(xiàn)化學鏈中含有9至14個碳原子的直鍊和支鏈全氟羧酸(C9-C14 PFCA)及其鹽類和相關物質在製造過程中會意外產生含有少於9個碳原子的全氟和多氟物質，例如全氟辛酸

• 重磅更新！歐盟擬于2022年底前將中鏈氯化石蠟和TBBP-A加入RoHS管控

  2022年5月20日，歐盟**在其網(wǎng)站公開了一項針對RoHS指令限制物質的提案程序(Initiative)。提案計劃將（TBBP-A）和中鏈氯化石蠟(MCCPs)加入RoHS限制物質清單中。并且根據(jù)程序顯示，此方案較終采納時間計劃在2022年*四季度完成，較終的管控要求會依據(jù)歐盟**最后決議為準，建議各企業(yè)持續(xù)關注限用物質官方公眾號的消息較新，并提前做出相應管控策略。在2021年3月，歐盟Ro

• 口罩CE認證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認證模式不一樣。1.

• 電子電氣類產品標準更新 — 2017年9月

  了解較新內容： 序號 標準號 版本 修訂版本 生效期 1 CSA C22.2 No. 92 2 9/1/2015 8/13/2018 2 UL 917 5 7/19/2016 6/29/2018 3 UL 621 7 2/15/2017 7/31/2019 4 UL 60730-2-6 3 12/22/2016 5 UL 429 7 11/6/2013 6 UL 1363 4 4/14/2017