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申請TPD注冊前文件準(zhǔn)備:1.生產(chǎn)流程文件;2.釋放物測試報(bào)告;3.釋放量一致性檢測方法;4.可填充霧化器open&refill說明;注冊流程概述歐盟TPD1、注冊(ECAS)。2、申請Submitter ID。3、表格submitterid_registtatingform_en填寫(約10個(gè)工作日完成)。4、注冊完成后以郵件方式通知管理員,說明ID注冊成功,并注明ECAS和Submit
FDA查詢網(wǎng)址_FDA認(rèn)證查詢_fda認(rèn)證號查詢方法:FDA查詢鏈接:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm出現(xiàn)以下畫面:1.進(jìn)入FDA注冊認(rèn)證頁面以后,左邊是企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱等查詢方式,比如:Establishment or Trade Name這一欄,只要輸入企業(yè)的英文名稱即可查詢。2.右邊是利用企業(yè)的FD
REACH可能將從205項(xiàng)增加至210項(xiàng)。
2020年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局ECHA公布對*23批5種潛在的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)展開公眾咨詢,公眾咨詢結(jié)束日期為2020年4月17日。此次評議的五種物質(zhì)分別是1-乙烯基咪唑、2-甲基咪唑、對羥基苯甲酸丁酯、雙(乙酰丙酮酸)二丁基錫、間苯二酚。若5種物質(zhì)通過公眾評議,在2020年6月或者7月時(shí),SVHC物質(zhì)可能將從205項(xiàng)增加至210項(xiàng)。
辦理機(jī)器人CR認(rèn)證流程:? 1、項(xiàng)目申請——向檢測機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交申請。? 2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。? 3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。? 4、編制報(bào)告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù),編寫報(bào)告。? 5、遞交審核——工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。? 6、簽發(fā)證書——報(bào)告審核無誤后,頒發(fā)CR認(rèn)證證書
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 閆崢
電 話: 13530026394
手 機(jī): 13530026394
微 信: 13530026394
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)福海街道橋頭社區(qū)永福路168號橋頭股份有限公司C301
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