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詞條說明
歐盟發(fā)布CE認(rèn)證新指令2014/35/EU
歐盟官方期刊公布了新版本CE認(rèn)證的低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有CE認(rèn)證的低電壓指令2006/95/EC。 ????????CE認(rèn)證新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執(zhí)行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之,基于舊低電壓指令的CE證書2016年4月20日后將不被接
十種新物質(zhì)被授權(quán)加入到SVHC清單,更新至191項(xiàng)
2018年6月,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)授權(quán)向SVHC候選清單添加了10種物質(zhì),增至191項(xiàng)。 REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化
東莞口罩快檢服務(wù)上線-當(dāng)天出具結(jié)果
檢測流程:1、根據(jù)客戶要求確定檢測項(xiàng)目及檢測標(biāo)準(zhǔn)。2、填寫本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測費(fèi)用,委托方付清檢測費(fèi)用3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心4、安排試驗(yàn)并出具檢測報(bào)告。測試能力:如有以下檢測認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等,請隨時(shí)聯(lián)系醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19防塵口罩GB
T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩
東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
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電 話: 15999863527
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地 址: 廣東東莞莞城345號
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