GB/T 35263-2017接觸瞬間涼感性能的檢測(cè)和評(píng)價(jià)

時(shí)間：2021-12-23作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：281

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專(zhuān)注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類(lèi)別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類(lèi)如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類(lèi)別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類(lèi)按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類(lèi)器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 深圳口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963-17正式發(fā)布

  2017年8月24日，美國(guó)材料和試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM發(fā)布了消費(fèi)者安全規(guī)范-玩具安全ASTM F963-17。根據(jù)CPSIA的規(guī)定，如果在發(fā)布后90天內(nèi)CPSC沒(méi)有反對(duì)，ASTM F963-17將在發(fā)布180天后成為強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)。 較本質(zhì)的較新就是針對(duì)如下標(biāo)識(shí)的儲(chǔ)能彈射玩具的要求： 根據(jù)8.14.5測(cè)試方法當(dāng)彈射物測(cè)試產(chǎn)品彈射物的動(dòng)能大于0.08J*，彈射物的單位面積的動(dòng)能KED依照8.14.6的測(cè)試方法

• 歐盟REACH認(rèn)證介紹

  歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)》(簡(jiǎn)稱(chēng)"REACH")，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。歐盟**根據(jù)該法規(guī)要求建立了統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系，將歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品分別納入注冊(cè)、評(píng)估、許可3個(gè)管理監(jiān)控系統(tǒng)，未納入該管理系統(tǒng)的產(chǎn)品不能在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。該法規(guī)于2007年6月1日正式生效。? 主要內(nèi)容? 注冊(cè)