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GRS認(rèn)證咨詢GRS認(rèn)證步驟及認(rèn)證周期
當(dāng)我們獲得GRS證書后,闡明企業(yè)關(guān)于GRS的整個(gè)制造加工供給鏈的控制是契合規(guī)范的,GRS調(diào)查的是企業(yè)關(guān)于供給鏈控制的才能,而不是某個(gè)產(chǎn)品,能夠向?qū)徍藱C(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)谠械腉RS證書根底上增加產(chǎn)品,假如有個(gè)別加工工序沒有取證,能夠?qū)@個(gè)工序單獨(dú)認(rèn)證,認(rèn)證完成后,將這個(gè)消費(fèi)工序加到證書上面,假如只單單增加產(chǎn)品,運(yùn)用的原先認(rèn)證過的工序,那么換證只需求一周左右的時(shí)間。假如需求認(rèn)證工廠,那么時(shí)間跟初審時(shí)間差不多,
ISO22716認(rèn)證所涵蓋的主要條款內(nèi)容有什么
ISO22716認(rèn)證推行討論 ISO22716所涵蓋的主要條款內(nèi)容有十七項(xiàng):適用范圍、用語及定義、人員、廠房、設(shè)備、原料及包裝材料管理、生產(chǎn)過程、成品、品質(zhì)管理實(shí)驗(yàn)室、規(guī)格外產(chǎn)品的處理、報(bào)廢、分包、差異、投訴及召回、變更管理、內(nèi)部審核、文檔管理。 總之,ISO22716是為化妝品提供了優(yōu)良出產(chǎn)規(guī)范的指南,而完成這項(xiàng)規(guī)范,我們需在、文件管理程序、人員操作規(guī)范、硬件設(shè)施這三個(gè)主要方面下功夫: 1) 首
CmiA認(rèn)證公司CmiA不僅支持農(nóng)村社區(qū)項(xiàng)目,而且并提供融資擔(dān)保。
“非洲棉花”(CmiA)是非洲*大的棉花認(rèn)證**,2016年為市場(chǎng)帶來了大約5000萬件的紡織品。與2015年相比,其營(yíng)業(yè)收入增加了47%。它認(rèn)證了撒哈拉以南非洲30%的棉花。大約有30家紡織公司,包括bonprix和Otto使用CmiA認(rèn)證的棉花。 自2006年起,丹麥的Jack & Jones,英國(guó)的Asos,挪威的Kid Interior和Aldi Süd都成為了CmiA的用戶。2016 年
FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣,一般FDA認(rèn)證周期為多久
FDA認(rèn)證介紹 美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國(guó)家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu),即6個(gè)局(有的刊物也稱6個(gè)中心),一個(gè)中心和一個(gè)區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國(guó)食品藥品管理
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