鹽霧試驗(yàn)報(bào)告辦理如何收費(fèi)

時(shí)間：2021-10-15作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：261

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• 照明燈具ERP能效認(rèn)證如何申請(qǐng)

  歐盟**于2019年10月1日制定了光源和獨(dú)立控制器的生態(tài)設(shè)計(jì)法規(guī)正式版(EU) 2019/2020, 于2019年12月5日正式發(fā)布，將于2021年9月1日進(jìn)行強(qiáng)制并廢除原法規(guī)(EC) 244/2009, (EC) 245/2009, (EU) 1194/2012，實(shí)施ErP指令 (Directive 2009/125/EC)。這項(xiàng)法規(guī)設(shè)下了特定的限制值，包括：能效要求(Energy Effi

• FCC證書_手機(jī)電池FCC檢測(cè)報(bào)告如何申請(qǐng)

  FCC認(rèn)證介紹FCC全稱美國聯(lián)邦通訊**Federal Communications Commission，直接對(duì)國會(huì)負(fù)責(zé)，通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國內(nèi)和**的通信，負(fù)責(zé)授權(quán)和管理除聯(lián)邦**使用之外的射頻傳輸裝置和設(shè)備。根據(jù)美國聯(lián)邦通訊法規(guī)相關(guān)部分（CFR 47部分）中規(guī)定，凡進(jìn)入美國的電子類產(chǎn)品都需要進(jìn)行電磁兼容認(rèn)證（FCC認(rèn)證）。手機(jī)電池FCC認(rèn)證所需資料：1、申請(qǐng)認(rèn)

• 亞馬遜美國站合規(guī)系列之FDA認(rèn)證辦理，F(xiàn)DA檢測(cè)報(bào)告注冊(cè)

  1. 合規(guī)認(rèn)證概況來，跟著華商走，完成了FCC、UL認(rèn)證并不意味著認(rèn)證之路就結(jié)束，電動(dòng)牙刷、按摩儀、潔面儀等熱賣品類還需要FDA注冊(cè)。FDA注冊(cè)不僅涉及食品、藥品、化妝品，也包括醫(yī)療器械。因此，優(yōu)耐提醒各位賣家應(yīng)該引起重視，醫(yī)療器械的覆蓋范圍非常廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)管之下。而根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級(jí)分類，電動(dòng)牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材（不管帶電還是

• EN817:2008_衛(wèi)浴件歐盟CE認(rèn)證技術(shù)規(guī)范

  EN817:2008衛(wèi)浴件機(jī)械混合閥(PN10)通用技術(shù)規(guī)范? ? ? 在歐盟，衛(wèi)浴**的營(yíng)銷受通用指令或法規(guī)的監(jiān)管，CE認(rèn)證標(biāo)志適用于此類產(chǎn)品。在浴室家具中，有大量帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品目錄（馬桶、浴缸、淋浴房、洗手盆、淋浴盤、水槽、小便池、坐浴盆）。符合建筑產(chǎn)品指令要求的衛(wèi)浴**統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)EN817:2008，因此出口歐盟需要提供CE認(rèn)證和符合性申明。EN817:200