FCC ID認(rèn)證及流程

時間：2021-10-11作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：267

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• 詞條

  詞條說明

• 美國fda認(rèn)證查詢介紹

  __kindeditor_temp_url__? ??FDA認(rèn)證大致分食品、化妝品、醫(yī)療、藥品、激光5大類產(chǎn)品，其中支持公開查詢的只有醫(yī)療器械和藥品，其他3種FDA認(rèn)證不支持公開查詢，需要發(fā)送郵件給FDA官方，一般郵件文字必須是英文，一般2到3周FDA官方會給予回復(fù)！醫(yī)療器械的查詢方式可以直接輸入注冊號，或者輸入英文的品名檢索信息：1.醫(yī)療器械FDA企業(yè)注冊查詢鏈接：

• CB認(rèn)證

  CB認(rèn)證簡介：??????? IECEE-CB體系是**電工**（IEC）電工產(chǎn)品合格與認(rèn)證組織（IECEE）建立的電工產(chǎn)品安全結(jié)果**互認(rèn)的體系。CB體系依據(jù)IECEE批準(zhǔn)的相關(guān)電子電氣設(shè)備的IEC安全和電磁兼容（EMC）標(biāo)準(zhǔn)，實現(xiàn)了對包括電池、家用電器、信息電氣設(shè)備、醫(yī)用電氣設(shè)備等19大類電工產(chǎn)品結(jié)果的互認(rèn)。目

• 您的產(chǎn)品是否需要CE認(rèn)證標(biāo)志？

  我的產(chǎn)品是否需要CE認(rèn)證標(biāo)志？確定CE認(rèn)證標(biāo)志是否適用于產(chǎn)品的過程相當(dāng)復(fù)雜，歐洲立法者不提供表明適當(dāng)?shù)腃E認(rèn)證指令的產(chǎn)品清單或術(shù)語。?? ? ??CE認(rèn)證標(biāo)志適用于在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)投放市場或投入使用的產(chǎn)品，僅適用于某些產(chǎn)品組或產(chǎn)品方面，因此，為了回答產(chǎn)品是否需要通過CE認(rèn)證的問題，必須首先確定產(chǎn)品將在哪些國家/地區(qū)投放市場或使用。其次，對于每個單一指令

• 電磁兼容測試EMC

  電磁兼容電磁兼容性（EMC）是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運行并不對其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無法忍受的電磁干擾的能力。因此，EMC包括兩個方面的要求：一方面是指設(shè)備在正常運行過程中對所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能**過一定的限值；另一方面是指器具對所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度，即電磁敏感性。在**電工**標(biāo)準(zhǔn)IEC對電磁兼容的定義為：系統(tǒng)或設(shè)備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作，同時不會