電纜CE認證CPR法規(guī)EN50575標準

時間：2021-09-15作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：173

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  詞條說明

• 亞馬遜賣家注意了-產(chǎn)品無UL測試報告將會被下架

  據(jù)了解，近期亞馬遜在3C品類吹的風(fēng)可夠大的，嚴查起UL測試了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知，產(chǎn)品也由于在規(guī)定時間內(nèi)無法提供UL測試，出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問題。? 從亞馬遜此次的動作來看，UL或?qū)兂稍趤嗰R遜銷售相關(guān)產(chǎn)品的強制認證，這有可能導(dǎo)致已在海外倉或FBA的貨物被暫停銷售，這對銷售相關(guān)產(chǎn)品賣家將影響巨大。? 亞馬遜為什么會要求提供UL測試？

• EN55032檢測有哪些測試步驟？

  多媒體設(shè)備做E**5032有哪些測試步驟？億博小編來告訴你。不久前歐盟發(fā)布EMC指令較新的協(xié)調(diào)標準清單，多媒體設(shè)備的**要求將需符合新的標準EN 55032:2012和EN 55032:2012/AC:2013，以替代原先多媒體類設(shè)備適用的EN 55013:2013、EN 55022:2010、EN 55103-1:2009及其修訂件，被替代標準的推斷符合性日期為2017年3月5日，即依照舊版

• 化妝品FDA認證檢測的申請流程是什么

  華商CE認證機構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗豐富的認證服務(wù)機構(gòu)，已有**過十年的認證經(jīng)驗，擁有*技術(shù)團隊為您提供*認證需求化妝品FDA認證的申請流程是什么？FDA認證其實嚴格意義上講不屬于一種認證，它是美國FDA機構(gòu)對其所管轄的產(chǎn)品進行的一個市場準入管制，獲得其頒發(fā)的FDA準入號(AccessionNumber)才可順利清關(guān)，并在美國市場進行銷售?，F(xiàn)階段華商可以開展對燈具、微波產(chǎn)品、X射線

• 口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程

  口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進入歐盟需要做CE認證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機構(gòu)介入。2、ISO