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醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
隨著SRRC認證申請改革的執(zhí)行,各項細節(jié)要求逐漸明確下來。但是針對于工信部發(fā)布的公告文件,許多企業(yè)還是會有一知半解的情況,其中向華商檢測問到較多的問題就是:我們的產(chǎn)品無線模塊有做SRRC認證,那整機還需要做么?下面給大家詳細解答一下這個問題。一、首先普知:什么是SRRC認證?無線型號核準是指在無線電**設備投入使用前的研制、生產(chǎn)、進口、購置 等環(huán)節(jié),對其頻譜參數(shù)技術指標依法進行技術管理的制度。 核
? ? ? ? ? ? 顧名思義,"背投"就是背后投影的電視機。一種假借投影和反射原理,將屏幕和投影系統(tǒng)置于一體的電視顯像系統(tǒng)。在投影顯示設備中,按其投影方式投影顯示分為正投影(FrontProjection)和背投影兩種方式。背投電視出口日本,或者在日本市場銷售,必須做日本強制性PSE認證。日本PSE認證簡介PSE認證是日本強制性安全認
CE標志(CE標志)是確保產(chǎn)品安全并符合歐洲指令的重要指示。CE標志是公司的一個重要話題,但許多人無法回答“什么是CE標志(CE標志)?”這一問題。在此了解更多關于其目的和對銷售產(chǎn)品的公司的影響,以及如何獲得CE標志認證。CE標志的主要目的是簡化歐盟內(nèi)部產(chǎn)品的自由貿(mào)易。它在整個市場中的使用也導致了歐盟關于健康,安全和環(huán)境的標準化法律(歐洲標準或EN)。如果產(chǎn)品屬于要求CE標志的指令范圍,則制造商必
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機: 18565890184
微 信: 18565890184
地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
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