香港電氣產(chǎn)品安全條例

時(shí)間：2021-09-10作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：160

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  詞條說明

• 遙控器無線CE-RED認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)

  ? ? ? 針對遙控器，歐盟現(xiàn)行的指令為RED (無線設(shè)備指令)，從RED協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的較新歷史來看， 其對產(chǎn)品接收性能的要求在逐漸提高， 而這些要求覆蓋的產(chǎn)品范圍也越來越廣。接收性能的測試主要涉及三個(gè)測試項(xiàng)：接收靈敏度、鄰近信號(hào)選擇性和接收阻塞。不同類別的接收機(jī)設(shè)備需要測試的項(xiàng)目也會(huì)有所差異。? ? ??一般來說，按接收機(jī)在無線失

• 智能電視FCC ID認(rèn)證

  無線產(chǎn)品想要出口到美國就必須辦理FCC ID認(rèn)證。智能電視，是基于Internet應(yīng)用技術(shù)，具備開放式操作系統(tǒng)與芯片，擁有開放式應(yīng)用平臺(tái)，可實(shí)現(xiàn)雙向人機(jī)交互功能，集影音、娛樂、數(shù)據(jù)等多種功能于一體，以滿足用戶多樣化和個(gè)性化需求的電視產(chǎn)品。其目的是帶給用戶較便捷的體驗(yàn)，目前已經(jīng)成為電視的潮流趨勢。一、什么是FCC認(rèn)證：美國聯(lián)邦通訊**對進(jìn)入美國市場的電子電器產(chǎn)品在EMC、Telecom等方面作了明

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• LED驅(qū)動(dòng)電源EMC測試不通過整改方案

  LED驅(qū)動(dòng)器負(fù)責(zé)所有與EMC相關(guān)的問題。其他部件-例如LED，電纜，散熱器，外殼充當(dāng)天線和參考地平面，并且可以增加輻射**和傳導(dǎo)**。如果市場上有LED驅(qū)動(dòng)器，則應(yīng)進(jìn)行測試，并通過FCC，CE或其他標(biāo)記進(jìn)行認(rèn)證。LED驅(qū)動(dòng)器通常使用與LED燈具或LED燈相同的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試：E**5015電氣照明和類似設(shè)備的無線電干擾特性的限值和測量方法E**1000-3-2電磁兼容性（EMC）-*3-2：限制-限