詞條
詞條說明
根據(jù)CLP條例*45條和附件八(Commission Regulation (EU) No 2017/542),所有投放到歐盟市場并具有理化危險或健康危害的混合物,需要通報信息給成員國*機(jī)構(gòu),并在標(biāo)簽上附上一的配方標(biāo)識(UFI),即為“毒物中心通報(PCN)”。設(shè)在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)并將有危害的混合物投放市場的進(jìn)口商和下游用戶負(fù)責(zé)向*機(jī)構(gòu)提交通報信息。提交卷宗也可由除負(fù)有法定通報義務(wù)的合規(guī)主體以外的
華商CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有**過十年的認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有*技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供*認(rèn)證需求化妝品FDA認(rèn)證的申請流程是什么?FDA認(rèn)證其實(shí)嚴(yán)格意義上講不屬于一種認(rèn)證,它是美國FDA機(jī)構(gòu)對其所管轄的產(chǎn)品進(jìn)行的一個市場準(zhǔn)入管制,獲得其頒發(fā)的FDA準(zhǔn)入號(AccessionNumber)才可順利清關(guān),并在美國市場進(jìn)行銷售。現(xiàn)階段華商可以開展對燈具、微波產(chǎn)品、X射線
無論是俄羅斯本土生產(chǎn)還是進(jìn)口的吹風(fēng)機(jī)-在任何情況下,都需要滿足技術(shù)規(guī)范“低電壓設(shè)備安全”和“電磁兼容規(guī)范”。在2個對應(yīng)的法規(guī)中,可以了解有關(guān)要求,以及對標(biāo)簽,包裝,運(yùn)輸?shù)鹊囊?。為了獲得吹風(fēng)機(jī)的EAC證書,需要準(zhǔn)備產(chǎn)品相關(guān)資料,并且必須通過測試。吹風(fēng)機(jī)EAC認(rèn)證流程首先需要完整清單,包含的產(chǎn)品的詳細(xì)描述。并制作必要的俄文文件。提交文件之后。必然需要一位海關(guān)聯(lián)盟范圍內(nèi)的法人或個體戶作為申請人或俄代(
中國質(zhì)量認(rèn)證中心修訂防爆電氣產(chǎn)品3C認(rèn)證
2021年4月25日,中國質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)發(fā)布關(guān)于防爆電氣產(chǎn)品強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施細(xì)則修訂的通知,對CQC-C2301-2019 《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施細(xì)則 防爆電氣》中的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了修訂,修訂內(nèi)容及實(shí)施要求如下:一、主要修訂內(nèi)容1.修訂5.2內(nèi)容,刪除表5-1,簡化文字表述,具體要求以國家法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求為準(zhǔn);2.修訂6.2.3內(nèi)容,刪除表6-1一致性檢查界定和覆蓋原則表,具體要求未變,改
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
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