澳洲SAA認證哪里可以申請？

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
收集符合REACH要求的所有數(shù)據(jù)
REACH認證合規(guī)性歐盟（EU）化學品注冊，評估，授權和限制（REACH）法規(guī)很復雜，在歐洲開展業(yè)務的公司必須滿足許多要求。?REACH限制在制造或進口到歐盟的物品中使用197種高度關注物質(zhì)（SVHC）**過0.1％的閾值，公司必須識別每篇文章中的所有SVHC，并將這些信息提供給下游公司。從歷史上看，每六個月就會在SVHC的候選清單中添加新物質(zhì)。 ?歐洲化學品管理局（ECHA）建
申請CE證書需要準備什么文件？
?? ? 為產(chǎn)品或產(chǎn)品進行CE標記的組織應首先為此產(chǎn)品準備技術文件，技術檔案構成了CE研究的基礎。公司是否生產(chǎn)不屬于風險級別的設備，CE證書因此使用其CE標記權限（此時，它可能會接受咨詢服務），是否生產(chǎn)有風險的產(chǎn)品，因此需要由主管當局進行測試，技術文件準備好了。?對于許多受產(chǎn)品安全法例規(guī)管的產(chǎn)品,負責人(制造商或其授權代表)可自行證明產(chǎn)品符合所有適用的指示，
口罩出口韓國需要做什么清關證書？
隨著疫情的爆發(fā)，各國對于醫(yī)療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國，中國成為了許多國家的救命稻草。那口罩出口韓國需要做什么認證項目呢？下面華商檢測為您詳細介紹。依照韓國的《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作，口罩產(chǎn)品出口韓國需要申請的認證項目是KFDA認證也就是韓國食品藥品管理局頒發(fā)的境
涵蓋的產(chǎn)品類別和要求CE標志的有哪些?
CE標志產(chǎn)品制造商指南?? ? ? 如果您是制造商或設計公司，那么您可能需要對產(chǎn)品進行CE標記，以便將其銷售給企業(yè)和消費者。“CE標志是產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的關鍵指標（但不是證據(jù)）”。雖然有豁免（詳見下文），但經(jīng)驗法則是，如果要銷售該產(chǎn)品，則需要進行CE標記。確切的定義如下：?1.聯(lián)盟協(xié)調(diào)立法適用于產(chǎn)品投放市場時以及任何后續(xù)操作，使其可供使用直至較終