REACH附錄XVII新增全氟類物質(zhì)（PFCAs）的限制要求

時(shí)間：2021-08-27作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：124

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 十種新物質(zhì)被授權(quán)加入到SVHC清單,更新至191項(xiàng)

  2018年6月，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)授權(quán)向SVHC候選清單添加了10種物質(zhì)，增至191項(xiàng)。 REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化

• REACH SVHC清單可能更新至 211項(xiàng)

  2020年9月1日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布消息，針對(duì)*24批SVHC評(píng)議物質(zhì)展開(kāi)公眾咨詢。公眾咨詢將于2020年10月16日結(jié)束，在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交反饋意見(jiàn)。ECHA將會(huì)對(duì)公眾提交的反饋意見(jiàn)進(jìn)行評(píng)議，如果以下2項(xiàng)評(píng)議物質(zhì)被采納，那么SVHC將達(dá)到211項(xiàng)。通常，成員國(guó)或ECHA可以應(yīng)歐洲**的要求，根據(jù)REACH附錄XV的規(guī)定來(lái)準(zhǔn)備展開(kāi)評(píng)議物質(zhì)的卷宗，這些評(píng)議物質(zhì)可

• REACH,SVHC更新至198項(xiàng)清單

  常見(jiàn)問(wèn)題： 1.SVHC高關(guān)注物質(zhì)共有多少項(xiàng)？ 2019年1月15日，歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)將新一批共6項(xiàng)物質(zhì)加入SVHC候選清單，至此SVHC候選清單已增加至197項(xiàng)物質(zhì)。 2.口罩檢測(cè)報(bào)告包括SVHC測(cè)試嗎？ “口罩檢測(cè)報(bào)告”中的報(bào)告，僅僅是test report，即檢測(cè)報(bào)告，以口罩檢測(cè)報(bào)告的意思是“口罩檢測(cè)出具的檢測(cè)報(bào)告”，不單是指口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的SVHC報(bào)告（SVHC只是口罩檢測(cè)

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.