亞馬遜UL報(bào)告_UL測試報(bào)告_UL檢測報(bào)告

時(shí)間：2021-08-10作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：48

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  詞條說明

• 消毒片能不能辦理FDA認(rèn)證？

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• 無線產(chǎn)品CE認(rèn)證EN 300328檢測標(biāo)準(zhǔn)

  無線產(chǎn)品出來歐盟需要CE認(rèn)證，根據(jù)產(chǎn)品的不同需要不同的CE認(rèn)證指令，而不同的指令將會涉及不同的標(biāo)準(zhǔn)，就像產(chǎn)品在國內(nèi)銷售需要按照GB標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，無線產(chǎn)品中的RED指令需要按照EN300328標(biāo)準(zhǔn)，深圳華商第三方機(jī)構(gòu)可以代無線產(chǎn)品CE認(rèn)證，并且是按照EN300328新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。下面跟著小編一起來看一下無線產(chǎn)品CE認(rèn)證相關(guān)資訊。? 無線產(chǎn)品CE認(rèn)證RED

• 口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程

  口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊流程廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO

• 充電器lvd認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)EN60065

  充電器lvd認(rèn)證? ? ? 所有由于使用的電氣設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)，即，不僅是針對電氣，機(jī)械和化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)的風(fēng)險(xiǎn)（尤其是腐蝕性物質(zhì)排放物），噪音和振動等健康風(fēng)險(xiǎn)以及人體工程學(xué)風(fēng)險(xiǎn)（如果需要符合人體工程學(xué)要求以防止低壓指令中的危險(xiǎn)）。?? ? ? 我們可以幫助您滿足低電壓指令（LVD）2014年/35/EC通過檢查，并在測試您的產(chǎn)品要求ISO