移動(dòng)電源FCC認(rèn)證辦理需要準(zhǔn)備什么資料？

時(shí)間：2021-08-09作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：86

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• 詞條

  詞條說明

• 什么是美國FDA認(rèn)證？

  ?FDA是什么？美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA） 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容，醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA注冊(cè)可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。FDA成立于1906年；之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管，藥品通過廣告

• 燈具產(chǎn)品出口澳大利亞、新西蘭做SAA認(rèn)證、RCM認(rèn)證簡介

  RCM=SAA認(rèn)證 + EMC （C-tick）一類，二類LED燈具申請(qǐng)RCM認(rèn)證需要資料有：1；低壓產(chǎn)品；EMC。2； 高壓產(chǎn)品；SAA+EMC。三類LED燈具強(qiáng)制實(shí)施RCM認(rèn)證；資料有：都是高壓產(chǎn)品：SAA證書+EMC。背景：：1； LED燈泡和小夜燈,LED應(yīng)急燈被列入澳新安全強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品范圍近日，澳大利亞/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布AS/NZS 4417.2:2012電子電氣產(chǎn)品

• 智能鎖CNAS質(zhì)檢報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)流程

  簡介是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行性能或者安全，并加以研究后寫出的反映產(chǎn)品情況的書面。它是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量得出，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)，每個(gè)產(chǎn)品有著不同的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相應(yīng)的測試項(xiàng)目，出具產(chǎn)品質(zhì)量。用途有哪些主要用于入駐商城（淘寶京東等）、商場、團(tuán)購、產(chǎn)品營銷、商品質(zhì)量維權(quán)（一般是個(gè)人申請(qǐng)）、聚劃算、**、商城入駐續(xù)

• 中國取消了許多產(chǎn)品的CCC認(rèn)證義務(wù)改成符合性聲明

  ?? 國家市場監(jiān)管局SAMR和中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**（CNCA）在11/2018號(hào)公告中發(fā)布了某些產(chǎn)品組根據(jù)CCC（中國強(qiáng)制性認(rèn)證）的強(qiáng)制性認(rèn)證）將從2018年10月1日起轉(zhuǎn)換為制造商的聲明，類似于CE標(biāo)記。以前沒有必要進(jìn)行工廠檢查。相反，將需要有關(guān)產(chǎn)品安全和安全風(fēng)險(xiǎn)的文檔。在制造商的聲明過程中，兩種類型有所區(qū)別：?A型測試可以從任何認(rèn)可的測試實(shí)驗(yàn)室使用，