詞條
詞條說(shuō)明
1類醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)
一類醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào),深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè),如眼鏡片,眼鏡架,太陽(yáng)眼鏡等,只需在支付年費(fèi)后,申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊(cè)之前,需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來(lái)了解更多一類醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?
鋰電池日本PSE認(rèn)證時(shí)間;PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法(DENAN Law)或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。從2001年4月1日起“電氣產(chǎn)品控制法(DENTORL)”已正式較
飛利浦產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題上黑榜,一企業(yè)產(chǎn)品無(wú)3C認(rèn)證被處罰
近年來(lái)我國(guó)CCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍一直在調(diào)整,相關(guān)部門也加強(qiáng)了監(jiān)管力度,以下兩案例均屬于強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品違規(guī),請(qǐng)相關(guān)企業(yè)注意。?飛利浦兩款電源轉(zhuǎn)換器曝出質(zhì)量問(wèn)題,工商局點(diǎn)名批評(píng)?近日上海質(zhì)監(jiān)部門對(duì)于上海市生產(chǎn)、銷售和電商平臺(tái)銷售的20批次帶USB接口的插線板進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽查,并被檢查出8批次為不合格產(chǎn)品。?值得注意的是,標(biāo)稱廣州市昊達(dá)電子有限公司生產(chǎn)的飛利浦延長(zhǎng)線插座和標(biāo)稱沃
對(duì)講機(jī)CE-EMC測(cè)試報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)及流程
對(duì)講機(jī)做EMC測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)流程有哪些?可以聯(lián)系我司華商了解詳情。對(duì)講機(jī)它是一種雙向移動(dòng)通信工具,在不需要任何網(wǎng)絡(luò)支持的情況下,就可以通話,沒有話費(fèi)產(chǎn)生,適用于相對(duì)固定且頻繁通話的場(chǎng)合。但一般這類產(chǎn)品要上架市場(chǎng)則必須要EMC測(cè)試。需要做EMC測(cè)試歡迎來(lái)電聯(lián)系我司華商進(jìn)行。?EMC測(cè)試介紹?EMC測(cè)試又叫做電磁兼容(EMC)全稱是Electro Ma
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