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一、美國FDA認(rèn)證? ? ? ?美國FDA定義:美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一,作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,它
如何選擇EMC測試? ? EMC天線是EMC測試儀器設(shè)置中較不了解的元素之一。如果您沒有選擇正確的EMC測試,較終可能會(huì)遇到很多問題,例如,這些問題可能與冗長或困難的測試程序,檢查失敗,錯(cuò)誤的測試數(shù)據(jù)以及可重復(fù)性的挑戰(zhàn)有關(guān)。?您擁有的經(jīng)驗(yàn)水平并不總能確保成功。在這方面,為避免出現(xiàn)此類問題,在選擇EMC測試時(shí)可能需要考慮八個(gè)因素,這些因素如下:1.尺寸:為確保選擇正確尺
節(jié)能燈CE認(rèn)證哪里做-節(jié)能燈CE認(rèn)證測試流程
節(jié)能燈又稱為省電燈泡、電子燈泡、緊湊型熒光燈及一體式熒光燈,是指將熒光燈與鎮(zhèn)流器(安定器)組合成一個(gè)整體的照明設(shè)備。但節(jié)能燈想要在歐盟市場銷售就需要CE認(rèn)證,加貼CE標(biāo)簽。?申請CE認(rèn)證的重要性?CE認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐
1999/5/EC指令已實(shí)施多年,諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實(shí)歐盟早已在2007年就已開始起草新指令,但進(jìn)度沒有那么快,于是在2011年再提交了一個(gè)草稿給歐盟委會(huì),終于在2014年5月22日,歐盟官方公布了新版的無線設(shè)備指令RED 2014/53/EU,該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的,RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無線設(shè)備指令R&TTE-D 19
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