無(wú)線麥克風(fēng)辦理CB認(rèn)證

時(shí)間：2021-07-27作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：188

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療器械法規(guī)MDR

  ? 3月份，作為歐盟**提供較加統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)存在的使命的一部分，醫(yī)療設(shè)備網(wǎng)頁(yè)經(jīng)過(guò)重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進(jìn)行構(gòu)建。主要的醫(yī)療設(shè)備門戶網(wǎng)站提供較新的亮點(diǎn)，以及包括以下事實(shí)表的新指南： 1.醫(yī)療器械制造商 - 涵蓋關(guān)鍵變化 2.IVD醫(yī)療設(shè)備制造商 - 涵蓋制造商的關(guān)鍵變化和新義務(wù) 3.采購(gòu)商 - 針對(duì)醫(yī)院，診所和其他負(fù)責(zé)采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備和IVD的組織的人員，研究其采

• 中國(guó)RoHS和歐盟RoHS的區(qū)別

  ? ? ??近日，市監(jiān)局發(fā)布通知，明確了電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度中采用自我聲明方式所使用的“供方符合性標(biāo)志”，全文如下：?市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于明確電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度“供方符合性標(biāo)志”的公告? ? ? 根據(jù)《市場(chǎng)監(jiān)管總局 工業(yè)和信息化部關(guān)于發(fā)布〈電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度實(shí)

• 歐盟RoHS 2.0指令豁免條款更新

  ? ? ? 2020年3月5日，歐盟**再次發(fā)布多項(xiàng)指令(EU) 2020/360 、(EU) 2020/361 、(EU) 2020/364 、(EU) 2020/365 、(EU) 2020/366，較新RoHS指令附件III中第9、9(a)-I,、9(a)-II、41條以及附件IV中*37、41條豁免條款，同時(shí)在附件IV中新增*44條豁免條款。較新內(nèi)容涉及六價(jià)

• RoHS標(biāo)記是如何實(shí)際執(zhí)行的？

  ????? 我經(jīng)常被問(wèn)到：“RoHS標(biāo)記是如何實(shí)際執(zhí)行的？”快速回答：從2017年7月22日起，歐盟RoHS將在CE標(biāo)記和與之相關(guān)的符合性聲明中可見(jiàn)。中國(guó)RoHS符合標(biāo)準(zhǔn)的儀器上有綠色標(biāo)志。符合中國(guó)RoHS規(guī)定的不符合規(guī)定的儀器上有橙色標(biāo)志，并要求制造商申報(bào)。 ? 歐盟RoHS標(biāo)記 ? ? ? 歐盟RoHS是