做CB認(rèn)證有什么好處？

時(shí)間：2021-07-27作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：260

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  詞條說明

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 手機(jī)充電器 SEC 強(qiáng)制認(rèn)證更新要求

  ? ? ? 按照智利于2016年12月頒布的議定書 PE No. 8/08:2016 要求，至2018年9月30日，協(xié)議 PE No. 8/8:2016 的過渡時(shí)間已結(jié)束。自2018年10月1日起，在智利生產(chǎn)及銷售的手機(jī)充電器產(chǎn)品必須完全遵守協(xié)議 PE No. 8/8:2016。手機(jī)充電器 SEC 強(qiáng)制認(rèn)證 根據(jù)智利于2016年12月頒布的議定書 PE No. 8/0

• IP68防塵防水測(cè)試要求是什么？

  IP68防護(hù)等級(jí)測(cè)試認(rèn)證是GB4208-2008/IEC60529:2001標(biāo)準(zhǔn)中要求較嚴(yán)酷試驗(yàn)等級(jí)較高的外殼防護(hù)試驗(yàn)，對(duì)產(chǎn)品本身的外殼設(shè)計(jì)有比較嚴(yán)苛的要求。IP防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)是專門針對(duì)產(chǎn)品外殼的密封工藝按照標(biāo)準(zhǔn)要求的一個(gè)特別重要的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，戶外設(shè)備對(duì)于IP防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)是非常有必要做的，一旦產(chǎn)品殼體內(nèi)部有水滴或者灰塵進(jìn)入，就會(huì)影響到整個(gè)設(shè)備的電氣性能。所以IP68防護(hù)等級(jí)測(cè)試等于電器產(chǎn)品而言非常重要

• 澳大利亞更新紐扣電池認(rèn)證要求

  ? ? ? 澳大利亞強(qiáng)制性安全和信息標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定了包含紐扣和幣形電池以及紐扣和幣形電池本身的消費(fèi)品的要求。包含紐扣電池和幣形電池的消費(fèi)品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用/包含紐扣/幣形電池的消費(fèi)品的要求，其設(shè)計(jì)應(yīng)避免兒童接觸紐扣/幣形電池，包括電池應(yīng)牢固，在正常和可預(yù)見的使用和濫用條件下不會(huì)釋放電池。紐扣電池和幣形電池的安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紐扣電池和幣形電池的兒童防護(hù)包裝要求。含有紐扣電