你需要知道的關(guān)于RoHS認(rèn)證的事情

時(shí)間：2021-07-26作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：38

深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電子音頻產(chǎn)品亞馬遜UL62368檢測(cè)報(bào)告

  音頻產(chǎn)品亞馬遜UL62368聯(lián)系華商第三方機(jī)構(gòu)，美國(guó)消費(fèi)者在購(gòu)買AV音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時(shí)總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志，亞馬遜這里所說(shuō)的，其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的，作為生廠商的你如果想要開(kāi)拓北美市場(chǎng)，UL認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志，可見(jiàn)UL認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可，UL62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品，并于2020年12月20日全面實(shí)行。很多時(shí)候會(huì)有

• 醫(yī)療器械體系認(rèn)證ISO13485

  ISO 13485是**公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》，顧名思義，該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系，是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)在編制過(guò)程中，其標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個(gè)章節(jié)、四大過(guò)程的結(jié)構(gòu)，但I(xiàn)SO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求，并淡化了“持續(xù)改進(jìn)”及“顧客滿意”，因

• FDA注冊(cè)是什么？

  一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。二.FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品

• USB手機(jī)數(shù)據(jù)線充電線CE認(rèn)證

  USB手機(jī)數(shù)據(jù)線充電線CE認(rèn)證流程常見(jiàn)的手機(jī)數(shù)據(jù)線出口歐盟需要做CE認(rèn)證，那很多其它小家電的USB連接線出口歐盟也是需要做CE認(rèn)證的！CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制要求的認(rèn)證。產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)銷售得要有這個(gè)認(rèn)證。并且拿到CE認(rèn)證后，是可以在歐盟市場(chǎng)上通用的。USB數(shù)據(jù)線申請(qǐng)CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)為：E**5032，E**5035E**5032，E**5035的主要項(xiàng)目有：傳導(dǎo)騷擾輻射騷擾靜電放電抗擾度射頻電磁場(chǎng)輻