CE檢測(cè)報(bào)告-節(jié)能燈CE測(cè)試項(xiàng)目及步驟

時(shí)間：2021-07-22作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：80

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟修訂玩具安全指令2009/48/EC香料要求

  2020年12月15日，歐盟**發(fā)布了指令(EU) 2020/2088和指令(EU) 2020/2089，修訂玩具安全指令2009/48/EC的附件II中對(duì)玩具中致敏香料的要求。成員國應(yīng)從2022年7月5日起執(zhí)行該兩項(xiàng)修訂的要求。以下為要求的總結(jié)：一、對(duì)須進(jìn)行標(biāo)簽的致敏香料清單的修訂根據(jù)玩具安全指令2009/48/EC附件II*III部分的現(xiàn)行要求，*11點(diǎn)的*3段中表格所列致敏香料，若在玩具或

• 廣東ISO14001檢測(cè)認(rèn)證辦理要求及步驟

  ISO14001認(rèn)證簡(jiǎn)介ISO14001認(rèn)證適用于任何組織，包括企業(yè)，事業(yè)及相關(guān)單位，通過認(rèn)證后可證明該組織在環(huán)境管理方面達(dá)到了**水平，能夠確保對(duì)企業(yè)各過程、產(chǎn)品及活動(dòng)中的各類污染物控制達(dá)到相關(guān)要求，有助于企業(yè)樹立良好的社會(huì)形象。ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證的**內(nèi)容是什么？ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證是否完善主要應(yīng)檢查組織體系是否包括環(huán)境方針、環(huán)境方案、組織結(jié)構(gòu)、任務(wù)、職責(zé)和職權(quán)、

• 醫(yī)療器械體系認(rèn)證ISO13485

  ISO 13485是**公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》，顧名思義，該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系，是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)在編制過程中，其標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個(gè)章節(jié)、四大過程的結(jié)構(gòu)，但I(xiàn)SO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求，并淡化了“持續(xù)改進(jìn)”及“顧客滿意”，因

• 藍(lán)牙手表SRMC檢測(cè)證書辦理要求及費(fèi)用

  藍(lán)牙手表做SRMC證書有哪些要求，需要準(zhǔn)備多少費(fèi)用？可以聯(lián)系我司華商了解詳情。近期有客戶前來咨詢問藍(lán)牙手表SRMC證書要求是什么？看來大家對(duì)SRMC證書的要求并不熟悉，沒關(guān)系，今天小編就在這里以藍(lán)牙手表為例，為大家講述下SRMC證書的要求及費(fèi)用。藍(lán)牙手表是一種帶藍(lán)牙功能的手表,是多功能智能通訊手表的一種?，F(xiàn)如今這種新型通訊產(chǎn)品受到大多數(shù)人的熱烈歡迎。近年來藍(lán)牙手表在國內(nèi)